أخبار

ليست خرافة طبية: متلازمة حورية البحر النادرة في الطفل

ليست خرافة طبية: متلازمة حورية البحر النادرة في الطفل



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يكتشف الأطباء ذيلًا بكرًا في الجنين ، ثم تنهي الأم الحمل
عندما تفكر في العذارى المتعددة ، يتبادر إلى الذهن آرييل ، العذارى المتعددة. ومع ذلك ، قلة من الناس يعرفون أن العيب الخلقي النادر يمكن أن يؤدي إلى اندماج حقيقي في الساقين. كل شيء يذكرنا بقوة بذيل متعدد البكر. قررت امرأة تبلغ من العمر 23 عامًا من الصين إنهاء حملها وإجهاض طفلها لأنه أظهر علامات الخلل على صور الموجات فوق الصوتية.

لقد أنهت الأم في الصين الآن حملها. في السابق ، وجدت المرأة البالغة من العمر 23 عامًا أن جنينها نما نوعًا من الذيل متعدد البكر بدلاً من الساقين. كانت الشابة حاملاً في شهرها السادس عندما تم اكتشاف التشوه. يُعرف هذا العيب الخلقي أيضًا باسم سيرينوميليا أو متلازمة حورية البحر.

ما هي متلازمة متعدد البكر؟
إن ما يسمى بمتلازمة العذراء المتعددة هو تشوه خلقي نادر للغاية. مع هذا العيب ، تنمو أرجل المتضررين معًا من الحوض إلى الأسفل. يسير المرض عادة جنبًا إلى جنب مع المزيد من التشوه في الذراعين وكذلك الأعضاء الداخلية. لهذا السبب ، عادة ما لا يكون الأطفال المصابون قادرين على الحياة. كقاعدة ، يولد الأطفال المصابون ميتًا أو يموتون بعد فترة وجيزة من ولادتهم. عدد قليل جدا من الحالات معروفة في جميع أنحاء العالم التي كان فيها للمتضررين وقت بقاء أطول.

لم يكن لدى الجنين مثانة وكبد مشلول
خضعت الأم البالغة من العمر 23 عامًا لفحص من قبل العديد من الأطباء في مدينة ييتشانغ بمقاطعة هوبي بالصين. ووجدوا أن طفلهم الذي لم يولد بعد يعاني من ما يسمى بمتلازمة العذراء المتعددة. أظهر فحص البطن بالموجات فوق الصوتية بوضوح أن الجنين لم يكن لديه ساقان ولكن نوع من الذيل متعدد البكر. بالإضافة إلى ذلك ، افتقر الجنين إلى المثانة وكان لديه فقط الكبد المعطل ، وفقًا للأطباء ، وفقًا لصحيفة ديلي ميل اليومية البريطانية. على الرغم من أن الأم كان لديها الجنين لمدة نصف عام ، فقد أنهت الأم حملها. وقد قدر الأطباء في السابق أن الطفل لن يعيش إلا بعد ساعات قليلة من الولادة.

سبب ما يسمى الورم الحميد لا يزال غير معروف
النوع النادر من التشوه أكثر شيوعًا في التوائم. ومع ذلك ، فإن سبب التشوه المتقطع غير معروف حتى الآن. يتجلى المرض في المتوسط ​​في حالة واحدة من بين كل 100،000 حمل. في الحالات الأقل شدة من المرض ، يمكن فصل الساقين عن طريق الجراحة. غالبًا ما يمكن للمتضررين أن يعيشوا حياة طبيعية تمامًا بعد ذلك.

كانت فتاة أمريكية مصابة بمتلازمة حورية البحر في العاشرة من عمرها
أفضل حالة موثقة لسيرينوميليا تتعلق بالفتاة الأمريكية شيلو بيبين. على الرغم من 150 عملية خلال فترة حياتها القصيرة نسبيًا ، توفيت الفتاة في سن العاشرة ، حسبما ذكرت صحيفة ديلي ميل. (مثل)

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: لحظة اصطياد حورية البحر حقيقية وحية صورتها عدسات الكاميرا!! (أغسطس 2022).