أخبار

فقر الدم: معرفة جديدة بتطور خلايا الدم

فقر الدم: معرفة جديدة بتطور خلايا الدم



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

توسيع فهم تكوين خلايا الدم

يمكن أن يحدث فقر الدم بسبب التعب المستمر والشحوب. والسبب في ذلك هو نقص خلايا الدم الحمراء المسؤولة عن نقل الأكسجين في الجسم. اكتسب الباحثون الآن رؤى جديدة في التطور من الخلايا الجذعية إلى خلايا الدم.

الريادة في علاج أنواع معينة من فقر الدم

ينتج جسم الإنسان بلايين خلايا الدم الحمراء الجديدة من الخلايا الجذعية لنخاع العظام كل يوم. إذا كانت هذه العملية مضطربة ، فقد ينتج عنها مرض خطير. قام العلماء من Charité - Universitätsmedizin Berlin وكلية الطب بجامعة هارفارد بتوسيع فهمهم لتشكيل خلايا الدم. يمكن أن تكون الأفكار الأساسية للأساسيات البيولوجية الجزيئية رائدة في علاج أشكال معينة من فقر الدم. وقد تم نشر نتائج الدراسة الآن في مجلة "سيل".

لم يتم بحثه علميا بشكل كامل

حتى في عملية أصبحت الآن مفهومة جيدًا ، مثل تكوين الدم ، هناك بعض الجوانب التي لم يتم بحثها بالكامل ، وفقًا لبيان صادر عن برلين شاريتيه.

على سبيل المثال ، لم يتم فهم كيفية تنظيم حجم الإنتاج لما يسمى عوامل النسخ. تتحكم هذه البروتينات الخاصة في تطور خلايا الدم الجذعية في خطوط خلايا الدم المختلفة.

نموذج مناسب لأبحاثهم هو Diamond Blackfan Anemia (DBA). هذا الشكل النادر والخلقي من فقر الدم "يمكن ملاحظته في مرحلة الطفولة أو الطفولة المبكرة. يقول موقع البوابة "Kinderblutkrankheiten.de" أن العديد من المرضى يحتاجون إلى علاجات طوال حياتهم.

في هذا المرض الوراثي ، يعاني المرضى من خلل في تطور خلايا الدم الحمراء ، بينما تتطور خطوط خلايا الدم الأخرى بشكل طبيعي.

ضعف تكوين خلايا الدم الحمراء

راجيف ك.خاجوريا ، طالب دكتوراه في مدرسة برلين براندنبورغ للعلاجات التجديدية في شاريتي ، ومجموعة العمل البروفيسور فيجاي جي سانكاران من مستشفى بوسطن للأطفال في كلية الطب بجامعة هارفارد والمعهد الواسع تطورت من الخلايا الجذعية إلى خلايا الدم على المستوى الجزيئي فحص.

تمكن الباحثون من إظهار أن ضعف تكوين خلايا الدم الحمراء في DBA يرجع إلى انخفاض عدد الريبوسومات ، ما يسمى مصانع البروتين في الخلية.

يتميز DBA بطفرات في أحد البروتينات التي بنيت منها الريبوسومات نفسها. تقلل هذه الطفرة من عدد مصانع البروتين ، ولكن ليس تكوينها.

اتضح أيضًا أن تحويل بعض المعلومات الجينية إلى بروتينات جديدة يضعف في هذه الريبوسومات.

وأثر ذلك على عامل النسخ GATA1 ، وهو أمر مهم لتكوين خلايا الدم الحمراء ، وهذا على مستوى خلايا الدم الجذعية.

يظهر نسخ المعلومات الجينية المطلوبة لإنتاج عامل النسخ ، ما يسمى RNA الرسول ، خصوصية هيكلية تجعل هذا الجزيء عرضة لـ DBA إذا تم تقليل عدد الريبوسومات.

يمكن أن يفسر التركيب الخاص للرنا المرسال لـ GATA1 لماذا تتطور جميع خطوط خلايا الدم الأخرى بشكل طبيعي تمامًا من الخلايا الجذعية في DBA.

كيف ينظم تطوير خط الخلية

على مستوى البحث الأساسي ، تقدم الدراسة إجابة على السؤال الأساسي لعلم الأحياء ، كيف يتم تنظيم تنظيم تطور خط الخلية بعد ترجمة المعلومات الجينية الأصلية إلى رنا مرسال.

وفقًا لذلك ، يتحكم عدد الريبوسومات في الخلية في التفاعل مع بعض العناصر الهيكلية في الحمض النووي الريبي الرسولي في الاتجاه الذي تتطور فيه الخلية الجذعية.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون الفهم المحسن لتطور فقر الدم الماسي Blackfan هو الأساس لتطوير علاجات جديدة للمرضى الذين يعانون من هذا المرض.

"تعمل مجموعة العمل حاليًا على تطوير إجراء علاجي يستهدف على وجه التحديد عامل النسخ GATA1. مثل هذا العلاج سيكون متاحًا لجميع مرضى DBA ، بغض النظر عن طفرتهم الكامنة ، ”يصف خاجوريا هدف البحث الحالي. (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: تحليل فقر الدم شرح مفصل. Hemoglobin (أغسطس 2022).